บมจ.อัลฟ่า
ดิวิชั่นส์ (ALPHAX) ฉลุย! หลัง บมจ. โรงงานเภสัชอุตสาหกรรม เจเอสพี (ประเทศไทย) หรือ JP
ในฐานะพันธมิตรผู้ร่วมรับจ้างสกัดในธุรกิจกัญชงและกัญชา
คว้าใบอนุญาตสกัดสารกัญชง เพื่อใช้ประโยชน์เชิงพาณิชย์จาก อย.เรียบร้อยแล้ว เดินหน้ายื่นขอใบอนุญาตสกัดกัญชาต่อไป
ฟาก ซีอีโอ "ธีร ชุติวราภรณ์" ระบุบริษัทฯพร้อมลุยผลิตสินค้าเต็มพิกัด
จ่อรับรู้รายได้ทันที เล็งขยายกำลังผลิตติดตั้งเครื่องสกัดชุดใหญ่อีก 100 เท่าตัว ภายในช่วงไตรมาส 3/2565
จากปัจจุบันมีกำลังผลิตอยู่ที่ 300 กิโลกรัม/เดือน
เพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ สนับสนุนการเติบโตแบบก้าวกระโดด
นายธีร ชุติวราภรณ์
ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร บริษัท อัลฟ่า ดิวิชั่นส์ จำกัด (มหาชน) หรือ ALPHAX เปิดเผยว่าบริษัท
โรงงานเภสัชอุตสาหกรรม เจเอสพี (ประเทศไทย) จำกัด (มหาชน) หรือ JP ซึ่งเป็นพันธมิตรร่วมในการรับจ้างผลิตในธุรกิจกัญชง-กัญชาให้กับ ALPHAX
ได้รับใบอนุญาตผลิต (ที่มิใช่การปลูก) ยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 เฉพาะกัญชง จากสำนักงานคณกรรมการอาหารและยา (อย.) เรียบร้อยแล้ว
เมื่อวันที่ 23 กุมภาพันธ์ 2565
ที่ผ่านมา
“ตอนนี้ ALPHAX และ JP ซึ่งเป็นพันธมิตรของเรา
ในฐานะผู้รับจ้างสกัดได้รับใบอนุญาตสกัดกัญชง เพื่อใช้ในเชิงพาณิชย์หรืออุตสาหกรรม
จากทาง อย. เป็นที่เรียบร้อย นับเป็นรายแรกๆ ของบริษัทจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์
ที่ได้รับใบอนุญาตนี้ บริษัทฯคาดว่าจะสามารถผลิตพร้อมจำหน่ายและรับรู้รายได้ทันที
อีกทั้งมีแผนเพิ่มกำลังผลิตเพิ่มขึ้นอีก 100 เท่าตัว
โดยใช้เครื่องสกัดขนาดใหญ่ในช่วงไตรมาส 3/2565 นี้”
ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร
กล่าวต่อถึงความคืบหน้าของการดำเนินธุรกิจกัญชง-กัญชาว่าบริษัทฯมีพันธมิตรทั้งในด้านของต้นน้ำ
เป็นบริษัทมหาชนที่มีความเชี่ยวชาญในการปลูก เช่น บริษัท ซันสวีท จำกัด (มหาชน) SUN และบริษัท ไทยรับเบอร์ลาเท็คซ์กรุ๊ป จำกัด (มหาชน) TRUBB
รวมทั้งได้ทำบันทึกความเข้าใจกับวิสาหกิจชุมชุนหลายแห่ง
ทั้งในภาคเหนือและภาคตะวันออกเฉียงเหนือ
ในส่วนของปลายน้ำ
หรือลูกค้าได้ทำบันทึกความเข้าใจกับทุกกลุ่มอุตสาหกรรมอุปโภคและบริโภค อาทิ
เครื่องสำอาง, อาหารเสริม,อาหารและเครื่องดื่ม รวมไปถึงกลุ่มยาแผนปัจจุบันด้วย ทั้งนี้
บริษัทได้มีการส่งตัวอย่างสารสกัดให้กับทีมงานศึกษาและวิจัย (R&D) ไปยังลูกค้าแล้วด้วย
ขณะที่สารสกัดจากดอกกัญชงในส่วนที่เป็นผลิตภัณฑ์ของบริษัทฯ
ได้มีการเริ่มดำเนินการผลิตเป็นที่เรียบร้อยแล้ว อย่างไรก็ตาม
กลุ่มลูกค้าที่อยู่ปลายน้ำจะต้องทำการทดลอง คิดค้นสูตร
รวมถึงการขอรับใบอนุญาตจำหน่ายจาก อย. ก่อน
โดยการดำเนินการทั้งกระบวนการจะอยู่ที่ประมาณ 3-6 เดือน
ซึ่งในส่วนนี้มีลูกค้าให้ความสนใจเป็นจำนวนมาก ทั้งเครื่องสำอาง,อาหารเสริม,อาหารและเครื่องดื่ม
รวมไปถึงกลุ่มยาแผนปัจจุบัน ซึ่งกระบวนการทำงานหลังจากนี้จะเป็นการร่วมศึกษา
ให้ข้อมูล วิจัยพัฒนา และผลิตเป็นสินค้าเป็นลำดับต่อไป
ไม่มีความคิดเห็น:
แสดงความคิดเห็น